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SECM微區(qū)掃描技術(shù)在電化學(xué)腐蝕監(jiān)測研究中有哪些應(yīng)用?

更新時間:2025-07-31瀏覽:916次



各類傳統(tǒng)的電化學(xué)測試方法,已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于評估不同金屬材料的腐蝕。但是,這些方法很難揭示金屬/溶液界面,早期微納尺度腐蝕狀況的發(fā)生。因此,急需發(fā)展合適的技術(shù),能夠在微觀層面進(jìn)行表面腐蝕過程的早期診斷。近來,為了克服以上問題包括SVET, LEIS和SECM等技術(shù)被應(yīng)用。在這些方法中,SECM技術(shù)被證明可用于腐蝕早期微納尺度的分析,重現(xiàn)出樣品和溶液界面電化學(xué)反應(yīng),對應(yīng)的電化學(xué)行為和表面變化。這歸功于SECM高空間分辨率和電化學(xué)靈敏度,SECM可用于監(jiān)測金屬/電解質(zhì)界面。該方法顯示出令人興奮的結(jié)果,對于眾多金屬材料局部腐蝕的發(fā)生,金屬表面氧化層的形成, 不同金屬材料表面緩蝕層的表征,以及電偶腐蝕,惡劣環(huán)境下,不同金屬基底表面涂層的失效評價等關(guān)鍵問題。本文主要內(nèi)容,SECM基本原理,不同模式簡介,在腐蝕監(jiān)測研究的應(yīng)用等。

關(guān)鍵詞

SECM,腐蝕,涂層,緩蝕劑,鈍化


SECM基本原理

2.1

基本原理

SECM 技術(shù)是利用超微電極(UME)在樣品表面進(jìn)行非接觸掃描,通過監(jiān)測微電極上的電流,來獲得表面形貌和電化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)信息。微電極導(dǎo)電部分的半徑為a, 外側(cè)為絕緣支撐層,當(dāng)微電極遠(yuǎn)離基體時,穩(wěn)態(tài)電流曲線屬于擴(kuò)散控制,如 (1):

iT∞ = 4nFDca (1)

D為溶液中組份的擴(kuò)散系數(shù),C為組份的濃度, n為單位摩爾電子轉(zhuǎn)移數(shù),F(xiàn)為法拉第常數(shù)。通常,探針在樣品表面時的電化學(xué)屬性會受到樣品基底的影響,所以探針可以反映出基底的電化學(xué)特征


2.2

設(shè)備構(gòu)造

SECM的實驗裝置由6部分構(gòu)成,即超微電極(探針,UME, Tip),電解池,壓電移動單元,兩臺/雙恒電位儀和電腦。樣品/基底位于電解池底部,與輔助電極,參比電極構(gòu)成三電極體系,探針位于樣品表面上方。雙恒電位儀可以精確控制和測量樣品和探針的電壓和電流。高精度壓電馬達(dá)帶動探針進(jìn)行高分辨掃描。此外,樣品表面為XY平面,Z代表的是探針到樣品表面垂直方向。探針可以在x, y和z 三個方向進(jìn)行掃描,監(jiān)測不同坐標(biāo)位置對應(yīng)的電流信號。


SECM微區(qū)掃描技術(shù)在電化學(xué)腐蝕監(jiān)測研究中有哪些應(yīng)用?


2.3

超微電極(UME)

SECM 超微電極的直徑,通常為1–25 μm, 包含很多特性,比如可忽略的歐姆降,雙電層電容充電過程較小,傳質(zhì)速率高。通常,UME由密封在玻璃或者石英中的金屬絲(鉑,金和碳等)構(gòu)成,電極截面拋光為盤狀超微電極。UME的特征是,電極表面和宏觀電解液中為半球形擴(kuò)散,界面由傳質(zhì)擴(kuò)散控制。探針的面積和形狀嚴(yán)重影響探針尖的擴(kuò)散過程。研究表明,SECM裝置和探針的微小改進(jìn),可適應(yīng)不同應(yīng)用場景和信息的需求。


2.4

SECM操作模式

SECM 針對不同應(yīng)用領(lǐng)域,具有非常多的操作模式。具體有以下幾種模式,反饋模式(Feedback),發(fā)生收集模式(Generation-Collection),競爭模式(Redox Competition),表面問診模式(Surface Interrogation),電位模式(Potential mode)和離子選擇模式(Ion Selective)和交流SECM(AC-SECM)等,如下Table 1所述,研究不同金屬,所對應(yīng)的氧化還原媒介及模式。

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1

反饋模式(feedback)

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反饋模式使用最多,僅監(jiān)測探針電流。反饋模式中,僅對探針施加電位并測量探針的電流響應(yīng),因此探針的電流響應(yīng)取決于樣品表面溶液中的組份向探針的擴(kuò)散過程。可以對活性和惰性樣品表面進(jìn)行探測,惰性表面擴(kuò)散受到阻擋導(dǎo)致探針電流下降(負(fù)反饋),活性表面有助于擴(kuò)散則導(dǎo)致探針電流增大(正反饋)。這種不同的響應(yīng)使得探針可以對樣品表面活性和惰性區(qū)域進(jìn)行區(qū)分,通過電流描述及繪圖成像。當(dāng)探針距離樣品表面活性區(qū)域很近時,探針表面生成的氧化態(tài)會擴(kuò)散到基底表面被還原為還原態(tài)。


2

發(fā)生收集模式(Generation-Collection)

發(fā)生收集模式是SECM另外一種標(biāo)準(zhǔn)操作模式,相對其他模式具有很高的靈敏度。在發(fā)生和收集模式中,UME和基底都作為工作電極,其中一個電極的電化學(xué)產(chǎn)物會被另外一個電極消耗。該模式有兩種方式,  探針發(fā)生樣品收集(TG/SC)和樣品發(fā)生探針收集(SG/TC)如Fig3 所示。SG/TC模式下,基底生成的活性物質(zhì)被探針消耗,當(dāng)溶液中的氧化還原媒介被氧化或還原后,形成的氧化或還原態(tài)被探針進(jìn)行收集檢測。在TG/SC模式中,探針生成的電活性物質(zhì),可以被樣品收集檢測。通常,SG/TC模式被用于監(jiān)測樣品化學(xué)通量濃度分布,TG/SC則被用于即時反應(yīng)動力學(xué)或者到達(dá)基底的變化研究

盡管在生物酶和腐蝕研究應(yīng)用中,G/C模式有一定的不足,比如收集效率低,很少有面積較大的穩(wěn)態(tài)基底,以及基底和探針反應(yīng)的相互干擾等。

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3

氧化還原競爭模式(Redox Competition)

如Fig 4所示的RC模式,樣品和探針同時施加一定的極化電壓,確保探針和樣品競爭同一氧化或者還原反應(yīng),但僅監(jiān)測探針的電流響應(yīng)。當(dāng)探針在樣品表面按照等高進(jìn)行掃描時,在惰性區(qū)域表面探針的響應(yīng)電流固定不變,因為溶液中的氧化或者還原態(tài)濃度恒定。但是,探針在樣品表面活性區(qū)域時,探針上的電流會下降,因為探針和樣品都會消耗氧化還原物質(zhì)。

因此電流的下降和樣品表面的活性直接相關(guān)。盡管RC模式相比其他模式使用較少,但依然是研究腐蝕,催化和生物細(xì)胞呼吸活性等研究重要的手段相比G/C模式,RC模式具有合適的橫向分辨率和高靈敏度,由于背景電流減弱,不受基底尺寸和支撐物活性限制。

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4

電位模式

以上模式測試電流,電位模式測定電壓電位模式測定離子選擇電極和參比電極之間的局部電壓。如SG/TC模式,基底產(chǎn)生電活性物質(zhì),探針并沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生法拉第電流。電位模式的優(yōu)勢是具有很高的選擇性,靈敏度,具有甄別非電活性物質(zhì)的能力。因為沒有引入法拉第反應(yīng),在掃描過程中氧化態(tài)的濃度是恒定的。此外,局部的電壓值與活性直接相關(guān)。另外,相比SECM其他模式,電位模式中探針和樣品的距離對信號的影響非常小


5

AC-SECM

由于以上SECM常規(guī)模式需要在測試過程中,引入或者采用合適的氧化還原媒介,但外部媒介的引入,極有可能與所用電解液或被測樣品發(fā)生反應(yīng),從而干擾測試,或者在相應(yīng)反應(yīng)體系中,很難找到現(xiàn)存可用的氧化還原媒介(比如溶解氧)等。所以這會極大的限制SECM的應(yīng)用范圍。因此,通過改進(jìn)的AC-SECM,即通過在探針、對電極和參比三電極體系施加一定的固定頻率的正弦波電壓信號,對探針和樣品表面之間的等效電路進(jìn)行分析,如Fig 4所示,將樣品表面的阻抗模值與樣品表面的組份或者反應(yīng)狀態(tài)建立聯(lián)系。所以AC-SECM最大的優(yōu)勢是,無需傳統(tǒng)SECM所需的氧化還原媒介,非常有助于在腐蝕體系中的應(yīng)用。


3

SECM 主要應(yīng)用領(lǐng)域


SECM微區(qū)掃描技術(shù)在電化學(xué)腐蝕監(jiān)測研究中有哪些應(yīng)用?
SECM的主要應(yīng)用領(lǐng)域[Ref.2]

4

SECM在腐蝕中的應(yīng)用

SECM微區(qū)掃描技術(shù)在電化學(xué)腐蝕監(jiān)測研究中有哪些應(yīng)用?

SECM在腐蝕研究中應(yīng)用


原位微區(qū)掃描電化學(xué)測量表明,局部電化學(xué)活性物質(zhì)的差別與腐蝕過程產(chǎn)生的微反應(yīng)池直接相關(guān)因此提供了相應(yīng)體系的空間信息。SECM被廣泛應(yīng)用于腐蝕過程的評估,因為其具有在微納尺度進(jìn)行局部腐蝕評價的能力。自嘗試闡釋金屬材料的腐蝕以來,SECM顯示出在腐蝕領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用,包含緩蝕劑,涂層,電偶腐蝕等,如Fig 5所示。此外,大量結(jié)果表明,可以采用不同的SECM模式來研究腐蝕的發(fā)展階段。為了消除氧化還原電對(媒介)對腐蝕過程的監(jiān)測的影響,建議使用被研究體系中的其他可用離子作為氧化還原媒介。比如,F(xiàn)e基合金中釋放出的Fe(II)可以被探針檢測,不同鋼材基底腐蝕的產(chǎn)物也可以被分析。注意,鋼基材料中陽極反應(yīng)釋放出的二價Fe(II)離子可以被SECM探針氧化成三價Fe(III)離子。以上提到的方法致力于監(jiān)測鐵基材料材料的局部腐蝕,鈍化層的破裂,不銹鋼的亞穩(wěn)態(tài)點蝕等。同樣,也可以使用一些電化學(xué)活性物質(zhì),比如將電解液中的溶解氧(DO)作為氧化還原媒介。在這種情況下,SECM探針和基底的陰極區(qū)反應(yīng),存在溶解氧的競爭反應(yīng)。因此,有必要限制引入外部氧化還原電對


4.1

金屬及合金腐蝕

SECM的電位模式被用于評價鎂合金的腐蝕行為,通過監(jiān)測 Mg2+ 和 pH, 并且用反饋模式評估樣品表面修飾的均勻性如Fig 6所示。SECM也可用于量化氫析出反應(yīng)(HER),盡管不認(rèn)為這是擴(kuò)散控制的反應(yīng)。使用SECM技術(shù)評估鎂合金腐蝕的氫析出反應(yīng)有挑戰(zhàn),因為當(dāng)探針靠近樣品表面時,氣泡會阻擋探針尖。通常,SECM的逼近曲線可用于定位探針和樣品表面距離。但是,鎂合金表面聚集的氫氣會嚴(yán)重干擾探針尖進(jìn)行逼近曲線。使用SG/TC模式評估鎂合金腐蝕氫析出反應(yīng),通過控制腐蝕介質(zhì)和暴露時間來量化逼近曲線。SECM的氫析出結(jié)果,用于比較砂殼AM50 鎂合金的元素構(gòu)成和表面形貌。


SECM微區(qū)掃描技術(shù)在電化學(xué)腐蝕監(jiān)測研究中有哪些應(yīng)用?


評估鉑表面的氫來驗證檢測方法對局部腐蝕過程的影響,包括表面的堿性化,氫析出等,如Fig 7。負(fù)差效應(yīng)使得鎂在陽極極化條件下氫氣發(fā)生累積,氫析出與大電流相關(guān)如Fig7b。Fig. 7c 顯示電流增大由于鎂的陰極極化氫析出導(dǎo)致。

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采用SECM評估Ti/NiTi表面鈍化膜的形成。SECM結(jié)果顯示樣品表面電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)傾向的不均勻分布, 受鈍化膜的半導(dǎo)體特性,暴露時間,施加電壓,酸性生理溶液,表面熱處理溫度等影響


4.2

局部腐蝕早期監(jiān)測

SECM測量可有效應(yīng)用于表征局部腐蝕,鋼材表面點蝕成核發(fā)展,電偶腐蝕,金屬間化合物的溶解行為等。

使用碘離子/碘三離子作為氧化還原媒介,使用SECM 反饋模式進(jìn)行點蝕過程監(jiān)測。SECM同樣也可監(jiān)測金屬基底表面的鈍化膜破裂情況。監(jiān)測電偶腐蝕陽極溶解產(chǎn)生的Zn離子。進(jìn)一步監(jiān)測溶解氧的消耗,pH值的變化,鐵表面的氧還原。SECM通過高空間分辨率和化學(xué)組份推斷腐蝕機(jī)理

由于電偶腐蝕產(chǎn)生的Zn2+離子擴(kuò)散,所監(jiān)測到的離子流。Zn的陽極活性也可以由掃描振動電極技術(shù)(SVET)進(jìn)行監(jiān)測。SECM 和 SVET 技術(shù)可用于預(yù)測304和316不銹鋼在HCl溶液中的鈍化膜的破裂。SECM監(jiān)測自由鐵離子的結(jié)果顯示點蝕成核發(fā)展釋放鐵離子。SECM也被用于690基底的合金在NaOH溶液中的應(yīng)力腐蝕研究,結(jié)果顯示探針電流在劃痕處比其他區(qū)域增大顯著,劃痕處的腐蝕電流更大,因為劃痕處的解離能更大

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4.3

評估鈍化膜

金屬基底表面形成氧化鈍化膜可以增大腐蝕阻力,一定條件下表面鈍化膜被破壞導(dǎo)致局部腐蝕。微區(qū)掃描電化學(xué)測量可以監(jiān)測金屬基底表面鈍化膜的形成而導(dǎo)致的局部化學(xué)活性差異。SECM可以有效探測金屬/溶液界面鈍化膜的形成。評估不銹鋼表面鈍化膜不同時期的破裂過程。

Ti合金表面鈍化膜的成份及污染物,金屬和金屬氧化物界面的電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)等。Fe, Ti和FeAlCr基底晶界和晶體取向影響電化學(xué)活性。

含Cr的低合金鋼在NaCl溶液中,SECM響應(yīng)電流在陽極區(qū)隨著Cr的含量下降。采用TG/SC模式對緩沖溶液中,雙相不銹鋼表面鈍化傾向進(jìn)行評估。微區(qū)電化學(xué)表明,鈍化膜的缺陷和厚度變化,嚴(yán)重影響金屬表面的電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)

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4.4

緩蝕劑膜表征

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表征緩蝕劑薄膜生長和對腐蝕的防護(hù),是SECM的另一潛在應(yīng)用,如Table 2所述。有機(jī)緩蝕劑的效果與其在金屬基底表面的吸附和覆蓋直接相關(guān)。SECM可提供空間分辨率,充分闡釋緩蝕劑與金屬表面的反應(yīng)機(jī)理。

SECM 反饋模式分析了在開路電位下,以二茂鐵甲醇為氧化還原媒介,Cu表面BTA緩蝕劑膜的形成 ,SECM逼近曲線的輪廓隨緩蝕劑膜的形成而變化。 緩釋膜形成的部位為惰性區(qū)域,未形成的部位則為活性區(qū)域

SECM的電位和電流模式 ,結(jié)果顯示緩蝕過程與氧化還原組份,pH和離子電流的空間分布直接相關(guān)。Cu表面緩蝕劑膜的形成與暴露時間的關(guān)系,電解質(zhì)的屬性會嚴(yán)重影響有機(jī)緩蝕劑效果。

AC-SECM可用于評價Na2SO4溶液中,幾種有機(jī)化合物在Cu表面的緩蝕效果,推斷緩釋機(jī)理。

SECM 探針電流隨著暴露時間而增大,顯示出腐蝕孕育期(Fig 10), Cu表面在NaCl溶液中24小時后被嚴(yán)重腐蝕。覆蓋緩蝕劑后Cu 表面的SECM電流密度沒有變化。

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4.5

涂層失效評價

SECM也被廣泛應(yīng)用于評價涂層早期失效的過程

涂層由于吸水而產(chǎn)生的鼓泡等情況,采用SECM反饋模式,可監(jiān)測到探針尖和樣品表面的差別。探針電流顯示,局部氧化還原媒介擴(kuò)散受限,與金屬表面涂層的地貌變化相關(guān),不同介質(zhì)的影響等。SECM的競爭模式和G/C模式同樣可以獲得涂層早期失效和防護(hù)效果等重要信息。

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溶解氧(DO)作為氧化還原媒介,當(dāng)探針掃描到完好覆蓋的涂層時,探針電流為負(fù)反饋。當(dāng)有涂層有缺陷時,探針和樣品存在競爭反應(yīng)。采用競爭模式,對自愈合涂層的缺陷處,溶解氧的濃度變化可以表征涂層自愈合的效率

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AC-SECM 結(jié)果中|Z| 和相位角曲線用于分析自愈合膜的保護(hù)效果,即膜自愈合前后,模值會增大。AC-SECM 調(diào)整頻率可以提高空間分辨率。

SECM也可以與電化學(xué)噪聲(ECN)相結(jié)合進(jìn)行測試。SECM結(jié)果顯示探針尖在缺陷處的電流高于其他區(qū)域。缺陷位置的SECM探針的逼近曲線,對應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)先增加后降低,這歸結(jié)為缺陷處的腐蝕產(chǎn)物堆積導(dǎo)致

利用 SECM面掃描測試對CrN和TiNPVD涂層的孔隙率和所釋放出的電活性物質(zhì)進(jìn)行監(jiān)測。結(jié)果顯示,厚的涂層夾層極大的抑制了陽極溶解。

SECM 和 LEIS技術(shù)被用于AZ321鎂合金基底微弧氧化涂層的評價。

環(huán)氧涂層在NaCl溶液中,TiO2顆粒和溫度對吸水性和鼓包的影響。

SECM逼近曲線原位監(jiān)測環(huán)氧涂層吸水后物理老化的影響。

SECM逼近曲線評估納米材料對金屬表面有機(jī)涂層的耐腐蝕影響等。

隨著浸泡時間的增加,劃痕區(qū)的探針電流下降,由于陽極溶解區(qū)域溶解氧被耗盡

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5

挑戰(zhàn)和機(jī)遇

盡管SECM技術(shù)是相對比較新的研究領(lǐng)域,但已廣泛應(yīng)用于各類腐蝕體系,比如耐腐蝕涂層,緩蝕劑膜的生長,宏觀和局部腐蝕鈍化膜的反應(yīng)機(jī)理等。經(jīng)討論發(fā)現(xiàn),微區(qū)掃描電化學(xué)可以提供微米尺度電化學(xué)反應(yīng)動力研究。使用創(chuàng)新改進(jìn)的SECM技術(shù) ,將影響物理,生物,化學(xué),材料和醫(yī)學(xué)等多學(xué)科發(fā)展。SECM探針直徑,探針樣品距離,信號測量能力,氧化還原反應(yīng)媒介的選擇,樣品表面材料分布等都會影響空間分辨率。SECM也可以與其他微區(qū)掃描技術(shù),如掃描振動電極(SVET),局部交流阻抗技術(shù)(LEIS),開爾文探針掃描技術(shù)(SKP)等聯(lián)合使用,對相應(yīng)的腐蝕過程進(jìn)行監(jiān)測和分析,以獲得更全面電極/電解質(zhì)界面信息。此外,目前很多研究團(tuán)隊為了克服原位空間分辨率這一問題,專注于對SECM探針進(jìn)行重構(gòu),如納米化或與其他技術(shù)(AFM,光譜等)進(jìn)行耦合聯(lián)用等。



結(jié)論

從最初探索開始,SECM已被廣泛應(yīng)用于研究眾多金屬和合金腐蝕體系。因為,SECM的不同模式,對表面電化學(xué)活性分析,相對其他技術(shù)提供了更多直接證據(jù)。SECM實驗相對其他技術(shù)而言,所需樣品尺寸非常小。SECM 技術(shù)可在穩(wěn)態(tài)環(huán)境下操作,去除了雙電層充電電流,溶液壓降非常小,相比常規(guī)電化學(xué)具有明顯優(yōu)勢。同時,SECM可以進(jìn)行數(shù)學(xué)模擬成像,進(jìn)一步獲得相關(guān)證據(jù)來探索反應(yīng)動力學(xué)。


以上信息來源:

1.  The Utilization of Scanning Electrochemical Microscopic (SECM) Technique in Corrosion Monitoring,

doi.org/10.1007/978-3-030-89101-5_4

2.   Scanning Electrochemical Microscopy: A Comprehensive Review of Experimental Parameters from 1989 to 2015 ,Chem. Rev. 2016, 116, 13234?13278 ,

DOI: 10.1021/acs.chemrev.6b00067




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